Объектив Sony FE 28-135mm f4 G PZ OSS
Вернуться к началуSony FE 28-135mm f4 G PZ OSS — это зум-объектив от широкоугольного до телеобъектива, предназначенный для использования с полнокадровыми беззеркальными камерами Sony и беззеркальными камерами с байонетом APS-C. Разработанный для серьезных фотографов и видеографов, объектив с мощным зумом оснащен новой конструкцией Sony «Smooth Motion Optics», которая решает три проблемы, волнующие кинематографистов: изменение угла обзора («дыхание») во время фокусировки, смещение фокуса во время зума и движение оптической оси во время зума. Объектив также имеет три отдельных кольца управления для точного ручного управления фокусировкой, зумом и диафрагмой. Мощный зум приводится в действие приводом SSM (Super Sonic wave Motor), который позволяет контролировать скорость зума и обеспечивает бесшумное и плавное движение.
Основные характеристики:
- Новый дизайн Smooth Motion Optics для серьезных кинематографистов
- Плавный и бесшумный привод со сверхзвуковым двигателем (SSM) для масштабирования и «двойной линейный двигатель» для фокусировки
- Отдельные кольца фокусировки, диафрагмы и трансфокатора для профессионального использования
- Встроенная в объектив система стабилизации изображения Optical SteadyShot
- Компактный и портативный корпус с защитой от пыли и влаги
- Sony E-mount — совместим с полнокадровыми и APS-C
Прецизионная оптическая конструкция поддерживает высококачественное производство 4K с минимальным отклонением угла обзора при фокусировке и осевым смещением при масштабировании.
Высококачественная работа и ощущение, унаследованное от профессионального оборудования Sony. Три кольца управления обеспечивают ручное управление для требовательного широкоформатного производства. Первый в мире привод SSM (Super Sonic wave Motor) в объективе, предназначенном для видеосъемки, обеспечивает бесшумное и плавное масштабирование. Компактная и легкая конструкция, устойчивая к пыли и влаге, идеально подходит для ситуаций, требующих мобильности и надежности.
Спецификация продукта
| Лепестки диафрагмы | 9 |
| Цвет | Черный |
| Резьба фильтра [мм] | |
| Фокусное расстояние ~ Теле [мм] | 135,0 |
| Фокусное расстояние ~ широкий [мм] | 28,0 |
| Модель капюшона | АЛК-Ш235 |
| Входящие в комплект аксессуары | Задняя крышка объектива, чехол, бленда |
| Элементы объектива | 18 |
| Группы объективов | 12 |
| Крепление объектива | Сони ФЭ |
| Тип объектива | Суперзум |
| Максимальная диафрагма ~ Теле | 4,0 |
| Максимальная диафрагма ~ Широкий | 4,0 |
| Максимальное увеличение | 0,15x |
| Максимальный размер формата | APS-C/полнокадровый |
| Минимальная диафрагма | 22 |
| Минимальное расстояние фокусировки [м] | 0,40 |
| Размер | 101 х 162,5 мм |
| Вес [г] | 1215. 00 |
- {{item.DisplayName}}
{{item.DisplayName}} для объектива Sony FE 28-135mm f4 G PZ OSS
{{accessory.DisplayName}}
В наличии Ожидание на складе В наличии Низкий запас Специальный заказ Обычно доступно через 5-7 дней Снято с производства В наличии Звонок для заказа Доставка за 48 часов Ожидание на складе {{аксессуар.Цена}}
Доступно для использования по цене {{accessory.
AccessoryUsed.UsedStartingPrice}}Нет аксессуаров
НаверхСодержимое BPF
Доступны гибкие варианты кредита
Под проценты
с выбором плана погашения на 12, 24 или 36 месяцев 9.9% годовых (представитель)Купи сейчас, заплати потом
Кредит на 36 месяцев с отсрочкой на шесть месяцев, 18,9% годовых (представитель)Процентное финансирование
Этот вариант включает срочный кредит с выбором плана погашения из:
- 12 месяцев
- 24 месяца
- 36 месяцев
Остаток по финансовому соглашению подлежит оплате непосредственно Novuna Consumer Finance равными ежемесячными платежами путем ежемесячного прямого дебетования. Прямые дебетовые платежи начнутся в конце первого месяца после получения ваших товаров. Взимаемая процентная ставка составляет 90,9% годовых. Применяются штрафы за просрочку платежа и досрочное погашение; полная информация об этом будет предоставлена в пакете кредитного договора.
| 12 месяцев | 24 месяца | 36 месяцев | |
|---|---|---|---|
| Цена наличными | 1 999,00 фунтов стерлингов | 1 999,00 фунтов стерлингов | 1 999,00 фунтов стерлингов |
| Депозит | 0,00 фунтов стерлингов | 0,00 фунтов стерлингов | 0,00 фунтов стерлингов |
| Сумма кредита | 1 999,00 фунтов стерлингов | 1 999,00 фунтов стерлингов | 1 999,00 фунтов стерлингов |
| Ежемесячный платеж | 11 x 175,26 фунтов стерлингов | 23 x 91,76 фунта стерлингов | 35 x 64,02 фунта стерлингов |
| Последний взнос | 175,26 фунтов стерлингов | 91,76 фунтов стерлингов | 64,02 фунта стерлингов |
| Общая сумма к погашению | 2 103,12 фунтов стерлингов | 2 202,24 фунта стерлингов | 2 304,72 фунта стерлингов |
| Представитель | 9,9% годовых | 9,9% годовых | 9,9% годовых |
«Купить сейчас — заплатить позже»
Вариант «Купить сейчас — заплатить позже» включает 36-месячный кредит после шестимесячного периода отсрочки.
В течение полугодовой отсрочки можно погасить кредит как единовременно, так и меньшими суммами. Если кредит будет частично погашен в течение шести месяцев, оставшиеся проценты будут скорректированы с учетом нового баланса. Если ссуда полностью погашена в течение шестимесячного периода отсрочки, то проценты не выплачиваются, однако, 29 фунтов стерлинговкомиссия за досрочное погашение выплачивается в отношении погашения в течение этих шести месяцев.
После шестимесячного периода отсрочки Novuna Personal Finance инициирует ежемесячный платеж прямым дебетом на оставшийся срок кредита. Проценты будут взиматься по ставке 18,9% годовых на непогашенные остатки (задним числом до первой даты кредита). Novuna Personal Finance отправит письмо-напоминание примерно за месяц до истечения шестимесячного периода отсрочки.
| Остаток полностью урегулирован в течение шестимесячного периода отсрочки | Баланс НЕ погашен полностью в течение шестимесячного периода отсрочки | |
|---|---|---|
| Цена наличными | 300 фунтов стерлингов | 300 фунтов стерлингов |
| Депозит | £0 | £0 |
| Сумма кредита | 300 фунтов стерлингов | 300 фунтов стерлингов |
| Плата за расчет | 29 фунтов стерлингов | £0 |
| Расчетный платеж | 329 фунтов стерлингов | — |
| Ежемесячный платеж | — | 36 x 11,57 фунтов стерлингов |
| Общая сумма к погашению | 329 фунтов стерлингов | 416,52 фунтов стерлингов |
| Представитель | 18,9% годовых | 18,9% годовых |
{{item.
ConditionName}}{{usedProd.DisplayName}}
В наличии
{{usedProd.Price}}
Нет бывших в употреблении продуктов
НаверхИммунотерапия биоматериалами, содержащими PD-L1, приводит к долгосрочной выживаемости островковых трансплантатов
1. Lee C.-F., Lo Y.-C., Cheng C.-H., Furtmüller G.J., Oh B., Andrade -Оливейра В., Томас А. Г., Боуман С. Э., Слашер Б. С., Вольфганг М. Дж., Брандахер Г., Пауэлл Дж. Д., Предотвращение отторжения аллотрансплантата путем воздействия на иммунный метаболизм. Сотовый представитель 13, 760–770 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Арнольд Р., Пассел Б.А., Пьянта Т.Дж., Лин С.С.-Ю., Кирнан М.С., Кришнан А.В.,
Связь между лечением ингибитором кальциневрина и дисфункцией периферических нервов у реципиентов почечного трансплантата.
Являюсь. Дж. Трансплантат.
13,
2426–2432 (2013). [PubMed] [Google Scholar]
3. Ван Сандвейк М. С., Бемельман Ф. Дж., Тен Берге И. Дж., Иммунодепрессанты после трансплантации паренхиматозных органов. Нет. Дж. Мед. 71, 281–289 (2013). [PubMed] [Google Scholar]
4. Ryan E.A., Paty B.W., Senior P.A., Bigam D., Alfadhli E., Kneteman N.M., Lakey J.R., Shapiro A.J.M., Пятилетнее наблюдение после клинической трансплантации островковых клеток. Диабет 54, 2060–2069 гг.(2005). [PubMed] [Google Scholar]
5. Шапиро А. М. Дж., Рикорди К., Херинг Б. Дж., Окинклосс Х., Линдблад Р., Робертсон Р. П., Секки А., Брендель М. Д., Берни Т., Бреннан Д. К., Кальеро Э., Алехандро Р., Райан Э. А., ДиМеркурио Б., Морел П., Полонски К. С., Римс Дж.-А., Бретцель Р. Г., Бертуцци Ф., Фрауд Т., Кандасвами Р., Сазерленд Д. Э. Р., Эйзенбарт Г., Сигал М. , Прейксайтис Дж., Корбутт Г.С., Бартон Ф.Б., Вивиано Л., Сейферт-Марголис В., Блюстоун Дж., Лейки Дж.Р.Т.,
Международные испытания Эдмонтонского протокола трансплантации островковых клеток.
Н. англ. Дж. Мед.
355,
1318–1330 (2006 г.). [PubMed] [Академия Google]
6. Шатену Л., Варнке К., Зиглер А. Г., Клинические иммунологические вмешательства для лечения сахарного диабета 1 типа. Харб Колд Спринг. Перспектива. Мед. 2, а007716 (2012). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Jiang Y., Chen M., Nie H., Yuan Y., PD-1 и PD-L1 в иммунотерапии рака: клинические последствия и перспективы. Гум. Вакцина. Иммунотер. 15, 1111–1122 (2019). [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
8. Topalian S.L., Hodi F.S., Brahmer J.R., Getter S.N., Smith D.C., McDermott D.F., Powderly J.D., Carvajal R.D., Sosman J.A., Atkins M.B., Leming P.D., Spigel Д. Р., Антония С. Дж., Хорн Л., Дрейк К. Г., Пардолл Д. М., Чен Л., Шарфман У. Х., Андерс Р. А., Таубе Дж. М., Макмиллер Т. Л., Сюй Х., Корман А. Дж., Юре-Кункель М., Агравал С., Дональд Д. М. , Коллия Г. Д., Гупта А., Виггинтон Дж. М., Шнол М.,
Безопасность, активность и иммунные корреляты антитела против PD-1 при раке.
Н. англ. Дж. Мед.
366,
2443–2454 (2012). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Таубе Дж. М., Кляйн А., Брамер Дж. Р., Сюй Х., Пан Х., Ким Дж. Х., Чен Л., Пардолл Д. М., Топалян С. Л., Андерс Р. А., Ассоциация PD-1, лигандов PD-1 и других особенностей иммунного микроокружения опухоли с ответом на анти-PD-1 терапию. клин. Рак рез. 20, 5064–5074 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Ян Дж., Попула Дж., Кхандвала С., Вадивель Н., Вангури В., Юань С., Дада С., Гулерия И., Тиан С. ., Ансари М.Дж., Шин Т., Ягита Х., Адзума М., Сайех М.Х., Чандракер А., Критическая роль экспрессии лиганда запрограммированной смерти-1 в донорской ткани в регуляции отторжения сердечного аллотрансплантата и васкулопатии. Тираж 117, 660–669(2008). [PubMed] [Google Scholar]
11. Ян Дж., Риэлла Л.В., Чок С., Лю Т., Чжао С., Юань С., Патерсон А.М., Ватанабэ Т., Вангури В., Ягита Х., Адзума М., Блазар Б.Р., Фриман Г.Дж., Родиг С.Дж., Шарп А.Х., Чандракер А.
, Сайех М.Х.,
Новый костимулирующий путь запрограммированного лиганда смерти 1/B7.1 функционирует при ингибировании аллоиммунных ответов in vivo. Дж. Иммунол.
187,
1113–1121 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Риэлла Л. В., Патерсон А. М., Шарп А. Х., Чандракер А., Роль пути PD-1 в иммунном ответе. Являюсь. Дж. Трансплантат. 12, 2575–2587 (2012). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Цзэн М., Гине Э., Нури-Ширази М., B7-1 и B7-2 по-разному контролируют периферический гомеостаз CD4 + CD25 + Foxp3 + регуляторных Т-клеток. Транспл. Иммунол. 20, 171–179 (2009). [PubMed] [Google Scholar]
14. Qian C., Guo H., Chen X., Shi A., Li S., Wang X., Pan J., Fang C., Ассоциация генетических полиморфизмов PD-1 и PD-L1 с предрасположенностью к диабету 1 типа. Дж. Диабет Рез. 2018, 1614683 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Ван С.-Дж., Чжоу Ф.-С., Чу С.-Х., У Дж.
-С., Линь С.-Х., Чанг Д.-М., Сытву Х.- К.,
Защитная роль лиганда 1 запрограммированной смерти 1 (PD-L1) у мышей с диабетом без ожирения: парадокс в трансгенных моделях. Диабет
57,
1861–1869 (2008 г.). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Батра Л., Шреста П., Чжао Х., Вудворд К. Б., Тогай А., Тан М., Гримани-Нуно О., Малик М. Т., Коронель М. М. , Гарсия А.Дж., Ширван Х., Йолку Э.С., Локализованная иммуномодуляция с помощью PD-L1 приводит к устойчивому выживанию и функционированию аллогенных островков без хронической иммуносупрессии. Дж. Иммунол. 204, 2840–2851 (2020). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Ли Р., Ли Дж., Ким М.-с., Лю В., Моулик М., Ли Х., Йи К., Се А., Чен В., Ян Л., Ли Ю. , Цай Т. Х., Ока К., Чан Л., Ечуор В. К., Толерантность, управляемая PD-L 1, защищает индуцированный нейрогенином 3 неогенез островков, чтобы обратить вспять установленный диабет 1 типа у мышей NOD. Диабет 64, 529–540 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18.
Наср М.Б., Тецца С., Д’аддио Ф., Мамели С., Усуэлли В., Маэстрони А., Корради Д., Беллетти С., Альбарелло Л., Бекки Г.,
Генетическая сверхэкспрессия PD-L1 или фармакологическое восстановление в гемопоэтических стволовых клетках и клетках-предшественниках обращает вспять аутоиммунный диабет. науч. Перевод Мед.
9,
eaam7543 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Хеден Д. М., Вудворд К. Б., Коронел М. М., Шреста П., Уивер Дж. Д., Чжао Х., Тан М., Ханклер М. Д., Боуэн В. С., Джонсон С. Т., Ши Л., Йолку Э. С., Гарсия А. Дж., Ширван Х., Локальная иммуномодуляция биоматериалами, сконструированными с лигандом Fas, обеспечивает аллогенное приживление островкового трансплантата. Нац. Матер. 17, 732–739 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Aslan F.M., Yu Y., Mohr S.C., Cantor C.R.,
Спроектированы одноцепочечные димерные стрептавидины с неожиданным сильным предпочтением биотин-4-флуоресцеина. проц. Натл. акад. Наука США
102,
8507–8512 (2005 г.
). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Франсиско Л. М., Салинас В. Х., Браун К. Э., Вангури В. К., Фриман Г. Дж., Кухру В. К., Шарп А. Х., PD-L1 регулирует развитие, поддержание и функцию индуцированных регуляторных Т-клеток. Дж. Эксп. Мед. 206, 3015–3029 (2009 г.). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Франциско Л. М., Сейдж П. Т., Шарп А. Х., Путь PD-1 в толерантности и аутоиммунитете. Иммунол. преп. 236, 219–242 (2010). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Чжэн С. Г., Ван Дж., Ван П., Грей Дж. Д., Хорвиц Д. А., IL-2 необходим для TGF-β для преобразования наивного CD4 + CD25 — клеток до CD25 + Foxp3 + регуляторных Т-клеток и для размножения этих клеток. Дж. Иммунол. 178, 2018–2027 (2007). [PubMed] [Google Scholar]
24. Осум К. К., Буррак А. Л., Мартинов Т., Сахли Н. Л., Митчелл Дж. С., Такер К. Г., Паукен К. Э., Папас К., Аппакалай Б., Спаниер Дж. А.
, Файф Б. Т.,
Интерферон-гамма управляет экспрессией запрограммированного лиганда смерти 1 на островковых β-клетках, чтобы ограничить функцию Т-клеток во время аутоиммунного диабета. науч. Респ.
8,
8295 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Coronel M.M., Geusz R., Stabler C.L., Смягчение гипоксического стресса на островках поджелудочной железы с помощью биоматериала, генерирующего кислород In situ . Биоматериалы 129, 139–151 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Coronel M.M., Stabler C.L., Разработка локальной микросреды для замены островков поджелудочной железы. Курс. мнение Биотехнолог. 24, 900–908 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Кертис А., Калабро К., Галарно Ж.-Р., Бигио И.Дж., Крукер Т., Временные изменения пигментации кожи у мышей C57BL/6 влияют на количественный анализ оптической биолюминесценции. Мол. Визуализация Биол. 13, 1114–1123 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28.
Weaver J.D., Headen D.M., Aquart J., Johnson C.T., Shea L.D., Shirwan H., García A.J.,
Васкулогенный гидрогель повышает выживаемость, приживление и функцию островков в ведущих внепеченочных участках. науч. Доп.
3,
e1700184 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Дэвис С.Б., Мэдден Р.Л., Александр Дж.В., Кофер Б.Р., Фишер Р.А., Андерсон П., Влияние короткого курса рапамицина, циклоспорина А и донор-специфической трансфузии на выживаемость кардиального аллотрансплантата крысы. Трансплантация 55, 1107–1112 (1993). [PubMed] [Google Scholar]
30. Гоггинс В. К., Фишер Р. А., Даттило Дж. Б., Коэн Д. С., Тавес Дж. В., Даттило М. П. М., Бэбкок Г. Ф., Фреде С. Э., Уэйкли П. Е. мл., Познер М. П., Анализ функциональной переносимости почечного аллотрансплантата при однократной индукционной иммуносупрессии на основе рапамицина. Трансплантация 63, 310–314 (1997). [PubMed] [Google Scholar]
31. Axworthy D.B., Reno J.M., Hylarides M.D., Mallett R.W., Theodore L.
J., Gustavson L.M., Su F.-M., Hobson L.J., Beaumier P.L., Fritzberg A.R.,
Лечение ксенотрансплантатов карциномы человека однократной дозой предварительно нацеленного иттрия-90 с незначительной токсичностью. проц. Натл. акад. науч. США.
97,
1802–1807 (2000). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Breitz H.B., Weiden P.L., Beaumier P.L., Axworthy D.B., Seier C., Su F.-M., Graves S., Bryan K., Reno J.M., Клиническая оптимизация предтаргетной радиоиммунотерапии конъюгатом антитело-стрептавидин и 90 Y-DOTA-Биотин. Дж. Нукл. Мед. 41, 131–140 (2000). [PubMed] [Google Scholar]
33. Моц Г. Т., Санторо С. П., Ван Л.-П., Гаррабрант Т., Ластра Р. Р., Хагеманн И. С., Лал П., Фельдман М. Д., Бененсия Ф., Кукос Г., Эндотелий опухоли FasL создает селективный иммунный барьер, способствуя толерантности в опухолях. Нац. Мед. 20, 607–615 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Вада А., Тада Ю., Кавамура К., Такигучи Ю., Тацуми К., Курияма Т.
, Такенучи Т., О-Ван Дж., Тагава М.,
Влияние FasL на воспаление и выживаемость опухоли зависит от уровня его экспрессии. Ген Рака Ther.
14,
262–267 (2007). [PubMed] [Академия Google]
35. Рестифо Н. П., Not so Fas: переоценка механизмов иммунных привилегий и побега опухоли. Нац. Мед. 6, 493–495 (2000). [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
36. Фелпс Э. А., Энемчукву Н. О., Фиоре В. Ф., Си Дж. К., Мурти Н., Сульчек Т. А., Баркер Т. Х., Гарсия А. Дж., Сшитый малеимидом биоактивный гидрогель с колышками демонстрирует улучшенную кинетику реакции и перекрестное связывание для инкапсуляции клеток и доставки in situ. Доп. Матер. 24, 64–70 (2012). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Озкайнак Э., Ван Л., Гудерл А., Макдональд К., Цинь С., О’Киф Т., Дуонг Т., Смит Т., Гутьеррес-Рамос Дж.-К., Роттман Дж. Б., Койл А.Дж., Хэнкок В.В.,
Нацеливание на запрограммированную смерть-1 может способствовать выживанию аллотрансплантата. Дж. Иммунол.
169,
6546–6553 (2002).
[PubMed] [Google Scholar]
38. Gao W., Demirci G., Strom T.B., Li X.C., Стимуляция PD-1-отрицательных сигналов одновременно с блокированием костимуляции CD154 индуцирует долговременную выживаемость островковых аллотрансплантатов1. Трансплантация 76, 994–999 (2003). [PubMed] [Google Scholar]
39. Baas M., Besançon A., Goncalves T., Valette F., Yagita H., Sawitzki B., Volk H.-D., Waeckel-Enée E., Rocha B. ., Шатену Л., Ю С., TGFβ-зависимая экспрессия PD-1 и PD-L1 контролирует CD8 + Т-клеточную анергию при толерантности к трансплантату. электронная жизнь 5, e08133 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Ю К., Чен З., Хатри И., Горчинский Р. М., Зависимая от CCR4 миграция клеток Foxp3 + T reg в кожные трансплантаты и дренирующие лимфатические узлы вовлечена в повышенную выживаемость трансплантатов при CD200 тг получателей. Иммунол. лат. 141, 116–122 (2011). [PubMed] [Google Scholar]
41.
Clotman K., Janssens K., Specenier P., Weets I., De Block C.E.M.,
Сахарный диабет 1 типа, индуцированный ингибитором программируемой клеточной гибели-1. Дж. Клин. Эндокринол. Метаб.
103,
3144–3154 (2018). [PubMed] [Google Scholar]
42. Лу Л., Барби Дж., Пан Ф., Регуляция иммунной толерантности с помощью FOXP3. Нац. Преподобный Иммунол. 17, 703–717 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Молинаро Р., Пекли К., Гильерме Р. Ф., Алвес-Фильо Х. К., Кунья Ф. К., Канетти К., Кункель С. Л., Бозза М. Т., Бенджамим К. Ф., CCR4 контролирует подавляющее действие регуляторных Т-клеток на ранние и поздние события при тяжелом сепсисе. ПЛОС ОДИН 10, e0133227 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Проссер М. Э., Браун К. Э., Шами А. Ф., Форман С. Дж., Дженсен М. К.,
Опухолевой PD-L1 ко-стимулирует первичные человеческие CD8 + цитотоксические Т-клетки, модифицированные для экспрессии химерного рецептора PD1:CD28. Мол. Иммунол.
51,
263–272 (2012). [PubMed] [Академия Google]
45. Гордон С.Р., Мауте Р.Л., Далкен Б.В., Хаттер Г., Джордж Б.М., Маккракен М.Н., Гупта Р., Цай Дж.М., Синха Р., Кори Д., Ринг А.М., Коннолли А.Дж., Вайсман И.Л., Экспрессия PD-1 ассоциированными с опухолью макрофагами ингибирует фагоцитоз и опухолевый иммунитет. Природа 545, 495–499 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Paman T., Wiley M.J., Wells P.G., Свободнорадикальное окислительное повреждение ДНК в механизме тератогенного действия талидомида. Нац. Мед. 5, 582–585 (1999). [PubMed] [Google Scholar]
47. Аттанасио Дж., Уэрри Э. Дж., Костимулирующие и коингибиторные рецепторные пути при инфекционных заболеваниях. Иммунитет 44, 1052–1068 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Йолку Э. С., Аскенаси Н., Сингх Н. П., Черради С.-Э. Л., Ширван Х.,
Модификация клеточной мембраны для быстрого отображения белков в качестве нового средства иммуномодуляции: FasL-декорированные клетки предотвращают отторжение островкового трансплантата.